围绕医院管理者、临床科研团队、药企 / CRO 三类核心角色，匹配不同的能力组合与落地路径。
把分散在 HIS、LIS、PACS、EMR 中的数据，统一归集为可被科研、合规、管理调用的临床数据资产。让医院从"数据产生方"升级为"数据价值方"。
支持多院区、多科室分级授权，对标等保三级与医疗数据合规要求。
无论你是首次建立专病队列的科室，还是已经有较成熟项目的 PI 团队，都能基于我们的 EDC + 数据结构化 + 专病库组合，快速启动并维护自己的研究项目。
典型场景：回顾性病例筛选、前瞻性队列入组、随访提醒、统计分析源数据导出与去标识化。
伦理送审、CRF 与数据库设计一站式完成。
AI 智能筛选符合入排标准的候选病例。
智能提醒、随访工作流与患者依从性可视化。
为药品 IV 期临床试验与真实世界研究（RWS）提供合规、可审计、可扩展的系统平台。与主流 EDC、PV 系统对接，符合 21 CFR Part 11、NMPA GCP 与真实世界数据相关规范。
支持私有化 / 公有云 / 混合云部署；按中心、SAP、项目组灵活授权。
深入调研医院现状，识别科研流程瓶颈。
定制化配置产品组合与对接方案。
驻场支持 + 远程协同，确保平滑上线。
专属客户成功团队 + 模型持续迭代。
标准化产品部署通常 4-6 周；定制集成（含专病模型训练）通常 8-12 周。我们提供驻场与远程两种交付方式。
支持。我们推荐三级及以上医院采用私有化或混合云部署，所有原始与结构化数据均落地在医院内部。
支持标准 HL7 v2/v3、FHIR、REST API、自定义视图库、文本抽取等对接方式，并配备对接工程师全程跟进。
每个专病模型在交付前会在 1000+ 院内样本上进行验证，主流字段 F1 > 98%。部署后提供持续校准与人工抽样审核工具。
和我们的方案顾问 30 分钟聊一聊您医院的具体场景，我们可以给出最低成本的最小启动方案。